Har du hørt om Potters syndrom? Dette er en sjelden tilstand som rammer fosteret, der fosteret har fysiske defekter eller abnormiteter på grunn av for lite fostervann.
Fostervann spiller en viktig rolle i å beskytte og støtte veksten og utviklingen av fosteret i livmoren. Mengden fostervann påvirkes av mengden urin fosteret produserer.
Når fosterets nyrer og urinveier er svekket, vil urinproduksjonen til fosteret avta og fostervannsmengden.
Hvis fostervannet er for lite, har fosteret ingen pute i livmoren. Som et resultat vil fosteret få direkte trykk fra livmorveggen, slik at ansikt og kropp opplever avvik. Denne tilstanden er kjent som Potters syndrom.
Årsaker til Potter syndrom
Hovedårsaken til Potter syndrom er abnormiteter i nyrene og urinveiene til fosteret, slik at produksjonen av fosterurin og volumet av fostervann er svært liten. Denne abnormiteten er oftest forårsaket av ufullstendig nyredannelse på grunn av kromosomavvik hos fosteret.
Potters syndrom kan også skyldes nedsatt nyredannelse, polycystisk nyresykdom eller obstruksjon av urinveiene.
Selv om det er sjeldent, kan Potters syndrom være forårsaket av for tidlig ruptur av membranene hvis ruptur av membraner og lekkasje av fostervann oppstår tidlig i svangerskapet og forblir uoppdaget i lang tid.
Hva skjer når et foster har Potter syndrom?
Babyer født med Potter syndrom vil vanligvis oppleve fysiske abnormiteter. Disse kan være i form av:
- Større øyeavstand.
- Nedre ørestilling.
- Mindre hake.
- Det er en hudfold som dekker øyekroken.
- Bredere nese.
Babyer med Potter syndrom kan også ha problemer med å puste fordi lungene deres ikke utvikler seg ordentlig under svangerskapet på grunn av for lite fostervann. Dette er fordi fostervann er nødvendig for utvikling og modning av fosterlungene.
Hvordan diagnostisere Potter syndrom?
Potters syndrom diagnostiseres vanligvis under graviditet gjennom ultralydundersøkelse.ultralyd). Men ikke sjelden kan denne tilstanden først bli kjent etter at babyen er født.
Tegnene på Potter syndrom som kan sees på ultralyd er lavt fostervannsvolum, nyre- og lungeavvik og abnormiteter i fosterets ansikt.
Hvis du finner noen av disse tegnene hos fosteret, vil legen vanligvis utføre oppfølgingsprøver, som blodprøver, røntgen- eller CT-skanninger og genetiske tester, for å fastslå årsaken og vurdere hvor alvorlig avviket er.
Behandling for Potters syndrom
Behandling for Potter syndrom vil avhenge av årsaken. Noen av de vanlige behandlingsalternativene leger gir til babyer født med Potter syndrom er:
1. Bruk av pusteapparat
Babyer med Potter syndrom kan trenge gjenopplivning ved fødselen for å hjelpe dem å puste. I tillegg kan babyer også trenge et pusteapparat, så de må behandles på NICU.
2. Installasjon av fôringsslange
Ikke sjelden trenger babyer født med Potter syndrom også mating gjennom en sonde. Dette er på grunn av begrensninger i amming.
3. Vask blod
Babyer med Potter syndrom trenger også ofte regelmessig dialyse (hemodialyse), fordi nyrene deres ikke fungerer som de skal. Denne dialyseprosedyren vil fortsette til andre behandlinger er tilgjengelige, for eksempel en nyretransplantasjon.
Potters syndrom er en sjelden tilstand. Likevel betyr det ikke at du ikke skal være på vakt mot det. Ta regelmessige konsultasjoner med fødselslegen slik at helsetilstanden til deg og fosteret ditt alltid kan overvåkes.
