Muskeldystrofi er en lidelse i musklene som gjør at musklene svekkes og mister funksjonen. Noen typer muskeldystrofi er farlige og til og med livstruende, så det er viktig for deg å kjenne typene én etter én.
Muskler lar kroppen bevege seg og gjøre mange ting. Men for noen tilstander kan muskler oppleve abnormiteter som gjør funksjonen svekket eller til og med ikke fungerer i det hele tatt. Denne muskelsykdommen er også kjent som muskeldystrofi.
Muskeldystrofi kan oppleves av alle uavhengig av alder. Imidlertid er symptomene ofte sett siden barndommen. Denne tilstanden er vanligvis forårsaket av genetiske lidelser eller arvelige faktorer.
Typer muskeldystrofi
Det er minst 9 typer muskeldystrofi som er vanlige, nemlig:
1. Duchenne muskeldystrofi
Duchenne muskeldystrofi er en vanlig muskelsykdom som forekommer hos barn i alderen 2-6 år. Denne muskelsykdommen rammer vanligvis gutter. Det er imidlertid mulig at jenter også kan oppleve det.
Det er flere symptomer på Duchenne muskeldystrofi som kan oppleves av barn, inkludert:
- Faller ofte
- Vanskelig å hoppe og løpe
- Vanskeligheter med å reise seg fra sittende eller liggende stilling
- Forstyrret vekst og utvikling
- Forstørrede leggmuskler
- Musklene føles såre og stive
Luftveis- og hjerteproblemer er vanlige symptomer for personer med Duchenne muskeldystrofi i sluttstadiet. Hvis den ikke behandles riktig, kan denne sykdommen forårsake død når den lidende kommer inn i tenårene eller tidlig i 20-årene.
2. Miotonisk
Miotonic er også kjent som MMD eller Steinerts sykdom. Denne sykdommen rammer vanligvis voksne i alderen 20-30 år, men kan også forekomme hos barn. Miotonic er preget av muskelstivhet og påvirker vanligvis ansikts- og nakkemusklene først.
Personer med myotoniske muskelsykdommer har ofte lange, tynne ansikter, hengende øyelokk og svanelignende halser. På lang sikt kan denne sykdommen forstyrre arbeidssystemet i hjertet, øynene, nervesystemet, mage-tarmkanalen og hormonproduserende kjertler.
3. Lem-belte
Abnormiteter i muskeltypen lem-belte Det kan oppleves av både menn og kvinner fra ungdomsårene til voksen alder. Denne sykdommen er preget av et gradvis tap av muskelmasse og muskelsvakhet, som starter fra hoftene og sprer seg til skuldre, armer og ben.
Når man opplever lem-belte, vil du synes det er vanskelig å løfte fremsiden av foten slik at du ofte snubler. Over tid kan denne tilstanden gjøre den lidende lam og ute av stand til å gå i det hele tatt.
4. Becker muskeldystrofi
Symptomene på Beckers muskeldystrofi ligner på Duchennes, men er mye mindre alvorlige og sykdommen utvikler seg langsommere. Dette gjør at den lidende kan leve til en alder av over 30 år.
Vanligvis vises symptomene på Becker muskeldystrofi i en alder av 11-25 år og er mer vanlig hos gutter. Denne sykdommen vil svekke musklene i armer og ben.
5. Medfødt muskeldystrofi
Abnormiteter i denne ene muskelen forekommer ofte hos nyfødte opp til 2 års alderen. Medfødt muskeldystrofi kan gjenkjennes av følgende symptomer:
- Muskel svakhet
- Dårlig motorkontroll
- Manglende evne til å stå eller sitte alene
- Skoliose
- Fotdeformitet
- Vanskelig å snakke
- Nedsatt syn
- Vanskelig å svelge
- Vanskelig å puste
Denne sykdommen kan også forårsake abnormiteter i hjernens funksjon og gjøre at pasienter ofte får anfall. Men hvis de behandles riktig, kan spedbarn eller barn med medfødt muskeldystrofi leve til voksen alder.
6. Facioscapulohumeral
Facioscapulohumeral eller Landouzy-Dejerines sykdom er en muskelsykdom som påvirker musklene i overarmen, skulderbladet og ansiktet. Symptomer på denne muskelforstyrrelsen begynner å dukke opp i ungdomsårene og utvikles gradvis for å føre til at den lidende får problemer med å svelge, snakke og tygge.
Virkningen forårsaket av denne sykdommen varierer i henhold til alvorlighetsgraden. Men rundt 50 prosent av pasientene facioscapulohumeral fortsatt i stand til å gå og leve i henhold til gjennomsnittlig menneskealder.
7. Emery-Dreifuss muskeldystrofi
Dette er en sjelden type muskeldystrofi og er mer vanlig hos gutter. Emery-Dreifuss kan dukke opp fra barndom til ungdomsår.
Denne tilstanden er preget av symptomer på svekkede og krympende muskler, spesielt i skuldre, overarmer og underben. I noen tilfeller kan muskelsvakhet også spre seg til bryst- og bekkenmuskulaturen.
8. Oculopharyngeal
Abnormiteter i denne ene muskelen fører til at øye- og halsmusklene svekkes. Oculopharyngeal Oppleves vanligvis av menn og kvinner i alderen 40-60 år. Denne tilstanden gjør det vanskelig for pasienter å svelge, lett å kveles og til og med tilbakevendende lungebetennelse.
9. Distal muskeldystrofi
Også kjent som distal myopati, kan denne tilstanden påvirke evnen til musklene i underarmene, hendene, leggene og føttene, og til og med luftveiene og hjertemusklene.
Distal muskeldystrofi kan føre til at pasienter mister motoriske ferdigheter og har problemer med å gå. Abnormiteter i denne muskelen forekommer ofte hos menn og kvinner i alderen 40-60 år.
Behandling av muskeldystrofi
Før du bestemmer behandlingen for muskeldystrofi, vil legen utføre en rekke tester for å bekrefte diagnosen. Det er flere tester for å diagnostisere muskeldystrofi, nemlig:
- blodprøve
- urinprøve
- Elektromyografi (EMG)
- muskelbiopsi
- Elektrokardiografi
- Undersøkelse med MR
- Genetisk test
Men så langt er det ingen spesifikk behandling som kan kurere abnormiteter i musklene forårsaket av muskeldystrofi. Det er imidlertid flere måter som kan gjøres for å forhindre ytterligere komplikasjoner og hjelpe personer med muskellidelser til å utføre aktiviteter så normalt som mulig.
Administrering av kortikosteroidmedisiner kan øke muskelstyrken og bremse utviklingen av visse typer muskelsykdommer. I tillegg gis det også legemidler for hjertet for å behandle dystrofi som forårsaker hjerteproblemer.
Ulike terapier kan også gis for å forbedre pasientens livskvalitet. Denne terapien kan være i form av aerob trening liten innvirkning, tøyningsøvelser, fysioterapi og logopedi.
Noen mennesker med muskellidelser trenger også ulike hjelpemidler for å støtte deres daglige aktiviteter, for eksempel: tannregulering, rullestol eller pusteapparat som en ventilator.
Kirurgiske prosedyrer kan også utføres hvis muskeldystrofi er forårsaket av visse sykdommer, som grå stær, skoliose og hjerteproblemer.
I tillegg til å ta medikamenter og gjennomgå ulike terapier og operasjoner, anbefales personer med muskeldystrofi også å dekke sine daglige ernæringsbehov ved å spise næringsrik mat og alltid dekke væskebehovet.
Hvis du eller barnet ditt opplever symptomer på muskelsykdommer som nevnt ovenfor, kontakt lege umiddelbart for å få riktig behandling.
