Gemcitabin - Fordeler, dosering og bivirkninger

Gemcitabin er et kjemoterapimedisin for å behandle flere typer kreft, som eggstokkreft, brystkreft, ikke-småcellet lungekreft eller kreft i bukspyttkjertelen.

Dette stoffet virker ved å utløse kreftcellers død. På den måten kan veksten og utviklingen av kreft bremses eller stoppes. Gemcitabin vil bli administrert på sykehuset av en lege eller medisinsk personell under tilsyn av en lege.

gemcitabin varemerke: DBL Gemcitabine, Fonkogem, Gapoly, Gemcikal, Gemcitabine HCL, Gemhope, Gemtan, Gemtero, Getanosan, Gemzar, Kabigeta

Hva er Gemcitabin

Forholdsregler før bruk av gemcitabin

Gemcitabin vil bli gitt av en lege på sykehuset. Det er flere ting du bør være oppmerksom på før du bruker gemcitabin, nemlig:

• Fortell legen din om eventuelle allergier du har. Gemcitabin bør ikke gis til pasienter som er allergiske mot dette legemidlet.
• Fortell legen din dersom du har alkoholisme, nyresykdom, leversykdom eller hjertesykdom, for eksempel uregelmessig hjerterytme eller hjertesvikt.
• Fortell legen din dersom du har eller har strålebehandling.
• Fortell legen din dersom du tar andre medisiner, inkludert kosttilskudd eller urteprodukter.
• Fortell legen din at du blir behandlet med gemcitabin før du gjennomgår visse medisinske prosedyrer eller kirurgi.
• Fortell legen din dersom du er gravid, ammer eller planlegger graviditet. Dette legemidlet skal ikke brukes av gravide kvinner eller ammende mødre. Bruk effektiv prevensjon under behandling med gemcitabin i opptil 6 måneder etter siste dose.
• Unngå så mye som mulig nærkontakt med personer med infeksjonssykdommer som er lett smittsomme, som for eksempel influensa, mens de gjennomgår behandling med gemcitabin, fordi det kan øke risikoen for å få det.
• Snakk med legen din dersom du planlegger å vaksinere mens du er på behandling med gemcitabin.
• Ikke gjør ting som krever årvåkenhet, for eksempel å kjøre bil etter å ha brukt dette legemidlet. Dette legemidlet kan forårsake døsighet og svimmelhet.
• Se legen din med en gang hvis du har en allergisk medikamentreaksjon, alvorlig bivirkning eller overdose etter bruk av gemcitabin.

Gemcitabin dosering og regler

Dosen gemcitabin gitt av legen avhenger av pasientens tilstand, kroppsoverflate (LPT) og pasientens kroppsrespons på behandlingen. Gemcitabin vil bli gitt gjennom en IV inn i en vene (intravenøs / IV).

Generelt er følgende dosen av gemcitabin i henhold til tilstanden og kroppsoverflaten:

Tilstand: Eggstokkreft

• Behandling kombinert med karboplatin

  Dosen er 1000 mg/m² LPT ved infusjon over 30 minutter på dag 1 og dag 8 i en 21-dagers syklus. Dosen kan reduseres i hver oppfølgingssyklus eller avhengig av pasientens kropps respons på behandlingen.

Tilstand: Ikke-småcellet lungekreft

• Enkel behandling

  Dosen er 1000 mg/m² LPT en gang i uken ved infusjon i 30 minutter, administrert i 3 uker etterfulgt av en hvileperiode på 1 uke.

• Behandling kombinert med cisplatin

  Dosen er 1000 mg/m² LPT, én gang ukentlig ved infusjon over 30 minutter på dag 1, 8 og 15 i en 28-dagers syklus. En alternativ dose på 1250 mg/m²LPT ved infusjon over 30 minutter på dag 1 og 8 i en 21-dagers syklus.

Tilstand: Avansert blærekreft

• Behandling kombinert med cisplatin

  Dosen er 1000 mg/m² LPT ved infusjon over 30 minutter på dag 1, 8 og 15 i en 28-dagers syklus. Dosen kan reduseres i hver oppfølgingssyklus eller avhengig av pasientens kropps respons på behandlingen.

Tilstand: Bukspyttkjertelkreft

• Enkel behandling

  Dosen er 1000 mg/m² LPT, en gang i uken, ved infusjon over 30 minutter. Behandlingen ble utført i 7 uker, deretter fulgt av en hvileperiode på 1 uke. Dosen gis deretter igjen hver 1. uke, i 3 påfølgende uker i en 4-ukers syklus.

Tilstand: Brystkreft

• Behandling kombinert med paklitaksel

  Dosen er 1250 mg/m²LPT ved infusjon over 30 minutter på dag 1 og 8 i en 21-dagers syklus. Dosen kan reduseres i hver oppfølgingssyklus eller avhengig av pasientens kropps respons på behandlingen. Før denne behandlingen må pasienten utføre en blodprøve for å bestemme antall granulocytter.

Hvordan bruke gemcitabin riktig

Gemcitabin vil bli gitt av en lege eller lege under tilsyn av en lege. Dette legemidlet gis ved infusjon i en vene (intravenøs/IV) i mer enn 30 minutter.

Fortell legen dersom det er svie, smerte eller hevelse i området for infusjonen. Hvis dette legemidlet ved et uhell kommer på huden, rengjør området umiddelbart med såpe og varmt vann.

Under behandling med gemcitabin vil legen din be deg om å gjennomgå regelmessige blodprøver, samt nyre-, lever- og lungetester.

Gemcitabin-interaksjoner med andre legemidler

Noen legemiddelinteraksjoner som kan oppstå hvis gemcitabin brukes sammen med visse medisiner er:

• Forbedret antikoagulerende effekt av warfarin
• Økt risiko for å utvikle lungeskade ved bruk sammen med bleomycin
• Økt risiko for å utvikle infeksjonssykdommer og redusert vaksineeffektivitet når det brukes sammen med levende vaksiner, som gulfebervaksine

Gemcitabin bivirkninger og farer

Følgende er noen av bivirkningene som kan oppstå etter bruk av gemcitabin:

• Smerter eller hevelse ved injeksjonsområdet
• Kvalme og oppkast
• Diaré
• Magesår
• Døsighet
• Muskel smerter
• Hårtap

Fortell legen din dersom bivirkningene dine ikke avtar eller blir verre. Se legen din med en gang hvis du har en allergisk reaksjon på en medisin eller en mer alvorlig bivirkning, for eksempel:

• Hoste eller kortpustethet
• Svimmelhet, hodepine, svimmelhet eller svimmelhet
• Hevelse i føttene eller hendene
• Nummenhet eller prikking
• Langsom, rask eller uregelmessig hjertefrekvens
• Gulsott, magesmerter eller mørk urin
• Sjelden vannlating eller svært lite urin
• Brystsmerter
• Svakhet på den ene siden av kroppen, sterk hodepine eller sløret tale
• Blek hud, tretthet, sår hals, feber, frysninger og lett blåmerker
• Forvirring, humørforstyrrelser eller anfall