Myeloproliferative sykdommer er en gruppe sykdommer som oppstår når benmargen produserer for mange røde blodceller, hvite blodceller eller blodplater (blodplateceller). En person som lider av myeloproliferativ sykdom kan føle ulike symptomer, inkludert kortpustethet, blek hud, helt til kroppen føles svak.
Myeloproliferative sykdommer er delt inn i 6 typer, som skilles ut basert på lidelsene som oppstår. De seks typene myeloproliferative sykdommer inkluderer:
- Kronisk myelocytisk (granulocytisk) leukemi (CML). Indolent kreft (som vokser sakte) forårsaket av antall hvite blodceller som ikke er perfekte i benmargen og blodet.
- Polycytemivera. Høye nivåer av røde blodlegemer, både i benmargen og blodet, slik at blodet blir tykkere.
- myelofibrose.En tilstand der det er mange ufullkomne røde blodlegemer og hvite blodlegemer i kroppen.
- Essensiell trombocytemi. Det er en økning i antall blodplater eller blodplater i blodet.
- Kronisknøytrofileleukemi. Pasientens blod inneholder mange hvite blodlegemer som kalles nøytrofiler.
- Kronisk eosinofil leukemi. Det finnes mange typer hvite blodceller kalt eosinofiler i benmargen, blodet og annet kroppsvev.
Hver type sykdom krever forskjellig behandling. Hvis den ikke behandles riktig, har denne sykdommen potensial til å forårsake komplikasjoner, hvorav en er periostitt.
Symptomer på myeloproliferativ sykdom
Symptomer på myeloproliferativ sykdom hos hver pasient er forskjellige, avhengig av forholdene. Myeloproliferative sykdommer kan karakteriseres ved utseendet til:
- Vanskelig å puste
- Blek hud eller spyle (rosarød)
- Kroppen føles svak
- Hodepine
- Svetter om natten
- Lett å blø
- Lett blåmerker
- Feber
- Lett å bli smittet
Årsaker til myeloproliferativ sykdom
I utgangspunktet inneholder blod røde blodlegemer, hvite blodceller og blodplater, som hver har en annen funksjon. Røde blodlegemer fungerer for å frakte oksygen og forsyne det gjennom hele kroppen. Hvite blodceller fungerer for å beskytte kroppen mot skadelige organismer, og blodplater fungerer for å kontrollere blødninger.
Disse tre stoffene produseres opprinnelig av benmargen. Hos noen som lider av myeloproliferativ sykdom, er benmargen svekket slik at den produserer for mange defekte blodceller.
Det er ikke sikkert kjent årsaken til lidelsen som gjør at benmargen produserer defekte blodceller. Imidlertid er det påstander om at denne tilstanden er forårsaket av endringer i gener, virusinfeksjoner, forgiftning av et stoff og eksponering for stråling.
Diagnose av myeloproliferativ sykdom
Diagnostisering av myeloproliferativ sykdom er vanskelig, og krever kontinuerlig undersøkelse. Diagnoseprosessen begynner med å undersøke symptomene som oppstår og pasientens generelle helsetilstand. Etter gjennomført eksamen vil eksamen bli videreført med støttende prøver.
De støttende testene som brukes i diagnoseprosessen varierer, avhengig av resultatene av legens undersøkelse. Noen av testene som kan brukes til å diagnostisere myeloproliferativ sykdom er:
- Blodprøve. I denne testen vil legen ta pasientens blod som skal prøves og undersøkes videre i laboratoriet.
- Benmargsaspirasjon. Benmargsaspirasjonsundersøkelse gjøres ved å ta en prøve fra pasientens benmarg, og deretter teste den i et laboratorium.
- Genanalyse. Denne testen bruker en prøve av blod eller benmarg for å oppdage endringer i kromosomer.
Myeloproliferativ sykdomsbehandling
Myeloproliferativ sykdom er en tilstand som er vanskelig å kurere fullstendig. Behandlingen tar sikte på å gjenopprette blodnivået til normale forhold.
Denne sykdommen må behandles av en onkolog. Hver type myeloproliferativ sykdom krever forskjellig behandling, i henhold til pasientens tilstand.
Flere metoder brukes for å behandle myeloproliferativ sykdom, nemlig:
- Legemiddeladministrasjon. Legen din kan foreskrive prednison og danazol brukes hvis pasienten er anemisk, eller anagrelid som brukes for å forhindre blodpropp hos pasienter som har høye blodplatenivåer.
- Flebotomi eller sløse blod. Denne metoden for håndtering utføres ved å fjerne flere hundre cc blod, nesten det samme når du donerer blod. På den måten kan overskuddet av røde blodlegemer i kroppen reduseres.
- Kjemoterapi. I denne metoden utføres behandlingen ved å gi spesielle medikamenter som fungerer for å drepe overflødige blodceller.
- Genterapi. Behandlingen anbefalt av legen kan være i form av å gi legemidler som tar sikte på å forebygge eller korrigere genavvik.
- Hormonbehandling. Legen vil gi ytterligere hormoner som fungerer for å forhindre at benmargen produserer for mye blodceller.
- Stamcelletransplantasjon. Stamcelletransplantasjon eller benmargstransplantasjon er den eneste behandlingen som har stort potensiale for å kurere myeloproliferativ sykdom. I denne prosedyren erstattes pasientens benmarg ved å implantere sunn benmarg fra en donor.
- Strålebehandling. Pasienten vil bli utsatt for sterk røntgenstråling, både fra utsiden og innsiden av kroppen, ved hjelp av spesialutstyr. Strålebehandling eller strålebehandling virker for å redusere antall blodceller samtidig som den lindrer pasientens symptomer.
Hvis den myeloproliferative sykdommen er mild, er intensiv behandling ikke nødvendig. I visse tilfeller gir leger bare aspirin for å forhindre blodpropp.
Komplikasjoner av myeloproliferativ sykdom
Komplikasjoner av myeloproliferativ sykdom varierer, avhengig av type sykdom. Hvis typen sykdom som lider er myelofibrose, kan flere komplikasjoner oppstå, nemlig:
- infarktmilt, forstyrrelser i miltens sirkulasjonssystem.
- Osteosklerose,unormal beinvekst.
- periostitt,betennelse i vevet rundt beinet.
I tillegg til de tre sykdommene ovenfor, kan komplikasjoner av myelofibrose også være portal hypertensjon. Portal hypertensjon er en tilstand der det er en økning i trykket i portvenen, som er blodåren som fører blod til leveren.
