Epoetin alfa - Fordeler, dosering og bivirkninger

Epoetin alfa er et medikament for å behandle anemi hos pasienter med kronisk nyresvikt, HIV/AIDS-pasienter som tar zidovudin eller pasienter som gjennomgår kjemoterapi.

Epoetin alfa tilhører klassen medikament erytropoese-stimulerende midler (EN). Dette stoffet virker ved å utløse benmargen til å produsere blodceller. Måten det fungerer på ligner på det naturlige hormonet erytropoietin i kroppen.

Ved å øke antall produserte blodceller kan anemi overvinnes og behovet for blodoverføringer kan også reduseres.

varemerke epoetin alfa: Epodion, Eprex 2000, Eprex 4000, Eprex 10000, Hemapo, Prrex 40000, Renogen, Recormon 5000

Hva er Epoetin Alfa

gruppeMedisin på resept
KategoriErytropoese-stimulerende midler (EN)
FordelBehandling av anemi hos pasienter med kronisk nyresvikt, HIV/AIDS-pasienter som tar zidovudin eller gjennomgår kjemoterapi
Brukt avModen
Epoetin alfa for gravide og ammende kvinnerKategori C:Dyrestudier har vist uønskede effekter på fosteret, men det er ingen kontrollerte studier på gravide kvinner. Legemidler bør kun brukes hvis den forventede fordelen oppveier risikoen for fosteret.

Epoetin alfa er ennå ikke kjent om det kan absorberes gjennom morsmelk eller ikke. Hvis du ammer, ikke bruk dette legemidlet uten å fortelle legen din.

LegemiddelformInjiser

Forholdsregler før bruk av Epoetin Alfa

Epoetin alfa skal kun brukes som foreskrevet av lege. Her er noen ting du må være oppmerksom på før du bruker epoetin alfa:

  • Fortell legen din om eventuelle allergier du har. Epoetin alfa bør ikke brukes av pasienter som er allergiske mot dette legemidlet.
  • Fortell legen din dersom du har ukontrollert hypertensjon eller er i faresonen for hjerteinfarkt, hjerneslag eller hjertesvikt. Epoetin alfa bør ikke brukes av disse pasientene, fordi det kan øke risikoen for alvorlige bivirkninger.
  • Fortell legen din hvis du har ren rødcelleaplasi (PRCA) etter behandling med legemidler som ligner på erytropoietin. Epoetin alfa skal ikke brukes av disse pasientene.
  • Fortell legen din dersom du har eller har hatt hjertesykdom, anfall, fenylketonuri (PKU), nyresykdom, kreft eller er i dialyse.
  • Fortell legen din dersom du er gravid, ammer eller planlegger graviditet.
  • Fortell legen din dersom du tar andre medisiner, inkludert kosttilskudd eller urteprodukter.
  • Se legen din umiddelbart hvis du har en overdose, allergisk reaksjon på et stoff eller en mer alvorlig bivirkning etter bruk av epoetin alfa.

Dosering og bruksregler Epoetin Alfa

Epoetin alfa-injeksjon gis i en vene (intravenøs/IV) eller under huden (subkutant/SC) av en lege eller lege under tilsyn av en lege.

Dosen av epoetin alfa vil bli bestemt av legen i henhold til pasientens tilstand. Følgende er fordelingen av epoetin alfa-doser:

  • Hensikt: Behandling av anemi hos pasienter med kronisk nyresvikt

    Startdosen er 50 IE/kg, 3 ganger i uken. Behandlingen gis ved IV-injeksjon over minst 1–5 minutter. Dosen kan økes i trinn på 25 IE/kg hver 4. uke.

  • Hensikt: Behandling av anemi hos HIV-pasienter som tar zidovudin

    Startdosen er 100 IE/kg, 3 ganger i uken. Behandlingen gis ved SC/IV-injeksjon i 8 uker. Dosen kan økes med 50–100 IE/kg, 3 ganger i uken med et behandlingsintervall på 4–8 uker i henhold til pasientens respons.

  • Hensikt: Behandling av anemi hos pasienter som gjennomgår kjemoterapi

    Startdosen er 150 IE/kg, 3 ganger i uken eller 450 IE/kg, en gang i uken. Dosen kan økes til 60 000 IE én gang i uken etter 4 ukers behandling.

  • Hensikt: Redusere behovet for blodoverføringer i visse operasjoner

    Dosen er 600 IE/kgBW en gang i uken. Behandlingen ble startet 3 uker før operasjonen med 4. dose gitt på operasjonsdagen. Eller 300 IE/kgBB hver dag. Behandlingen ble startet 10 dager før operasjonen og 4 dager postoperativt.

Hvordan du bruker Epoetin Alfa riktig

Epoetin alfa skal kun injiseres av en lege eller lege under oppsyn av en lege på et sykehus. Følg forslagene og anbefalingene under behandling med epoetin alfa.

Sørg for å utføre kontrollen i henhold til tidsplanen gitt av legen. Mens du gjennomgår behandling med epoetin alfa, må du ha regelmessige helse- og laboratorieundersøkelser.

Ikke slutt å ta epoetin alfa-behandling uten å konsultere legen din først. Å stoppe stoffet plutselig kan gjøre tilstanden vanskeligere å behandle.

Epoetin Alfa Interaksjon med andre legemidler

Det er flere legemiddelinteraksjonseffekter som kan oppstå når epoetin alfa brukes sammen med visse legemidler, nemlig:

  • Økt risiko for å utvikle blodpropp som kan blokkere blodårene hvis karfilzomib, lenlidomid, pomalidomid eller thalidomid brukes
  • Økt effektivitet av epoetin alfa når det brukes sammen med metyltestosteron
  • Økte nivåer av ciklosporin i blodet

Bivirkninger og farer ved Epoetin Alfa

Bivirkninger som kan oppstå etter bruk av epoetin alfa er:

  • Hodepine
  • Feber
  • Kvalme eller oppkast
  • Hoste
  • Ledd- eller muskelsmerter
  • Irritasjon, rødhet eller smerte på injeksjonsstedet

Sjekk med legen din om bivirkningene ovenfor fortsetter eller blir verre. Dette legemidlet kan også øke risikoen for å danne blodpropper som kan blokkere blodårene, oppsøk lege umiddelbart hvis du har følgende tilstander:

  • Et hjerteinfarkt som kan karakteriseres av symptomer som alvorlige brystsmerter, kortpustethet, kaldsvette eller besvimelse
  • Blokkering i benårene som kan karakteriseres av symptomer som smerte, hevelse eller en varm følelse i låret eller leggen
  • Hjerneslag som kan karakteriseres ved symptomer i form av svakhet på den ene siden av kroppen, talen blir plutselig uklar, svært kraftig hodepine

I tillegg bør du også oppsøke lege umiddelbart hvis du opplever en allergisk medikamentreaksjon eller symptomer på hjertesvikt, inkludert uvanlig tretthet, alvorlig kortpustethet og hevelser i hender eller føtter.