De fleste vet nok bare ultralydtest for Observere embryovekst under svangerskapet. mens, Foruten ultralyd er det andre tester som ikke er mindre viktige å gjøre når du er gravid, nemlig en genetisk screeningtest.
Genetisk screening kan gjøres før eller under graviditet. Denne testen er nyttig for å oppdage kromosomale eller genetiske lidelser som kan overføres fra mor og far til babyen deres.
Viktigheten av genetisk screening
Genetisk screening kan gjøres før du blir gravid. Men mange gjør det først når de er gravide. Grunnen er ingen ringere enn å finne ut om det er fare for at fosteret lider av genetiske lidelser eller visse sykdommer.
Abnormiteter eller sykdommer som kan oppdages gjennom genetisk screening inkluderer: Downs syndrom, kreft, autoimmun, Harlekin iktyose, hemofili og talassemi.
I en genetisk screeningsprosedyre vil legen først ta en prøve av den gravides blod for å se etter mulige lidelser. Hvis blodprøven finner noen avvik eller abnormiteter, vil legen anbefale 2 andre genetiske screeningsprosedyrer, nemlig:
Fostervannsprøve
Fostervannsprøve er en genetisk screeningsprosedyre utført ved 15-20 ukers svangerskap, ved å ta en liten mengde fostervann som prøve. Gjennom denne undersøkelsen kan man vite om fosteret har visse genetiske lidelser.
I tillegg til å oppdage genetiske lidelser, fostervannsprøve Det kan også gjøres for å bestemme fosterets kjønn.
Chorionisk virus sampling (CVS)
Denne genetiske screeningtesten anbefales generelt ved 10-12 ukers svangerskap. CVS-prosedyren gjøres ved å ta en liten mengde vev fra morkaken. Hos noen gravide kan CVS forårsake bivirkninger i form av magekramper, blødninger eller infeksjoner.
Hvem anbefales for genetisk screening?
Genetisk screening er ikke en rutinetest for prenatal omsorg. Denne testen anbefales vanligvis bare for gravide kvinner eller vordende mødre som:
- Alder over 34 år, fordi risikoen for å føde babyer med genetiske lidelser har en tendens til å være større.
- Hadde en screeningtest, og resultatene indikerte at det var en mulighet for en genetisk lidelse.
- Har familiemedlemmer som lider av genetiske lidelser eller arvelige sykdommer.
- Har hatt barn med fødselsskader eller genetiske lidelser.
- Har hatt gjentatte spontanaborter.
- Har født en død baby med tegn på genetisk lidelse.
Genetisk screening kan gjøres for å oppdage genetiske lidelser hos par som planlegger en graviditet eller hos fosteret i livmoren. Hvis du har noen av tilstandene ovenfor, kontakt lege for denne undersøkelsen.
