Kraniosynostose er en fødselsdefekt der fontanellen lukkes for tidlig. Som et resultat utvikler babyens hode seg unormalt og får babyens hode til å se ufullkommen ut.
Til å begynne med er hodeskallebenet ikke et enkelt helt bein som står alene, men en kombinasjon av flere bein forbundet med kronen. Kronen vil forbli åpen til babyen er 2 år, slik at babyens hjerne kan utvikle seg. Deretter vil kronen lukke seg og danne et solid hodeskallebein.
Hos babyer med kraniosynostose lukker fontanelen seg raskere før babyens hjerne er fullstendig dannet. Denne tilstanden gjør at hjernen skyver hodeskallebeinet, slik at formen på babyens hode blir uforholdsmessig.
Hvis den ikke behandles, kan kraniosynostose forårsake permanente endringer i formen på hodet og ansiktet. Trykket inne i hodehulen kan øke og føre til alvorlige tilstander, som blindhet og død.
Symptom Craniosynostose
Tegn på kraniosynostose vises vanligvis ved fødselen, og blir mer uttalt etter noen måneder. Disse tegnene inkluderer:
- Kronen eller den myke delen av babyens hode føles ikke.
- Pannen ser ut som en trekant, med bakhodet bredt.
- Panneformen er delvis flat og delvis fremtredende.
- Posisjonen til det ene øret er høyere enn det andre øret.
- Formen på babyens hode er mindre enn babyer på hans alder.
- Unormal hodeform, for eksempel langstrakt og flat, eller ser flat ut på den ene siden.
Når skal man gå til legen
Følg anbefalt immuniseringsplan. Barnelegen vil overvåke barnets vekst og utvikling under immunisering, inkludert veksten av barnets hode. Hvis du mistenker at det er en abnormitet i utviklingen eller formen på barnets hode, ikke nøl med å oppsøke lege umiddelbart.
Det skal bemerkes at et unormalt formet babyhode ikke alltid indikerer kraniosynostose. Denne tilstanden kan oppstå på grunn av at babyen sover for ofte på den ene siden av kroppen, uten å endre posisjon. Derfor er det nødvendig med en legeundersøkelse for å være sikker.
Årsaker og risikofaktorer Craniosynostose
Det er ikke kjent hva som forårsaker kraniosynostose, men tilstanden antas å være relatert til genetiske og miljømessige faktorer. Kraniosynostose antas også å utløses av forhold som kan påvirke et barns hodeskalleutvikling, slik som Apert syndrom, Pfeiffer syndrom og Crouzon syndrom.
Risikoen for at babyen utvikler kraniosynostose er høyere hos kvinner som har skjoldbruskkjertelsykdom eller tar skjoldbruskkjertelmedisiner under graviditet. Den samme risikoen kan også oppleves av kvinner som bruker fruktbarhetsmedisiner, for eksempel: klomifen, før du ble gravid.
Diagnose Craniosynostose
For å bekrefte kraniosynostose, vil legen utføre følgende tester:
- Undersøkelse av babyens hode ved å undersøke kronen og avvik i hodet.
- Avbildning med CT-skanning for å se hodeskallebenene mer detaljert.
- Genetisk testing for å fastslå den mistenkte genetiske lidelsen.
Behandling Craniosynostose
Kraniosynostose av mild eller moderat alvorlighetsgrad krever ikke spesifikk behandling. Legen vil råde pasienten til å bruke en spesiell hjelm, for å forbedre formen på hodeskallen og hjelpe hjernens utvikling. De fleste alvorlige tilfeller av kraniosynostose behandles imidlertid med kirurgi.
Kirurgi for kraniosynostose avhenger av alvorlighetsgraden av kraniosynostosen og om det er en underliggende genetisk abnormitet. Målet med operasjonen er å redusere og forhindre press på hjernen, gi plass i skallen for at hjernen kan utvide seg, og forbedre hodeskallens form.
Det er to typer kirurgi som kan gjøres for å behandle kraniosynostose, nemlig:
- Kirurgi endoskopDenne operasjonen utføres på spedbarn under 6 måneder. Denne prosedyren krever kun én dag med sykehusinnleggelse og krever ikke blodoverføring. Etter denne prosedyren kan terapi med en spesiell hjelm gjøres for å forbedre formen på hodeskallen.
- Kirurgi åpenDenne prosedyren utføres på spedbarn over 6 måneder. Åpen operasjon krever tre til fire dager med sykehusinnleggelse og blodoverføringer.
Komplikasjoner Craniosynostose
Mild kraniosynostose som ikke behandles kan forårsake permanente endringer i formen på hodet og ansiktet. Som et resultat føler mennesker med kraniosynostose skam over å blande seg inn i samfunnet.
Pasienter med alvorlig kraniosynostose har risiko for økt intrakranielt trykk (trykk i hodets hulrom). Hvis det ikke behandles, kan økt intrakranielt trykk føre til følgende alvorlige tilstander:
- Utviklingsforstyrrelser
- Øyebevegelsesforstyrrelser
- Kognitiv svikt (læring og tenkning)
- Anfall
- Blindhet
