Guillain-Barré syndrom (GBS) er en svært sjelden autoimmun sykdom. Dette syndromet kan også oppleves av barn og forårsaker lammelser. Derfor, jo raskere barnet får behandling, jo raskere kan tilstanden bli bedre.
GBS eller Guillain-Barré syndrom oppstår når immunsystemet er kompromittert og angriper nervene som kontrollerer kroppsbevegelser. Den eksakte årsaken til GBS er ikke kjent, men det er mistanke om at dette syndromet utløses av en viral eller bakteriell infeksjon.
Tidlig påvisning av GBS hos barn
GBS kan oppleves av alle, inkludert barn. Barn med dette syndromet vil se svake ut, ha problemer med å svelge og snakke, ha fordøyelses- og synsproblemer, og er masete på grunn av smerter i flere deler av kroppen, som hender, føtter og ryggrad.
Hvis det ikke behandles umiddelbart, kan Guillain-Barrés syndrom forårsake lammelser i ulike deler av kroppens muskler eller til og med død. Derfor er det svært viktig å gjøre en undersøkelse som et skritt for tidlig påvisning av GBS hos barn.
For å diagnostisere GBS, vil legen utføre en fysisk og støttende undersøkelse, for eksempel:
- Blodprøver og urinprøver, for å oppdage tilstedeværelsen av viruset eller bakterien som forårsaker Guillain-Barré syndrom
- Lumbalpunksjon, for å sjekke cerebrospinalvæske
- Elektromyogram (EMG), for å oppdage nerveavvik i muskler
Håndtering av GBS hos barn
Så langt er det ikke funnet noen behandling som kan kurere Guillain-Barrés syndrom. Nøkkelen til medisinsk behandling av GBS er å oppdage sykdommen så tidlig som mulig.
Denne tilstanden blir vanligvis bedre, men kan være livstruende hvis den ikke behandles umiddelbart. Intensivbehandling og tett oppfølging av medisinsk personell er nødvendig for å behandle barn med GBS.
Hensikten med pleie og behandling er å forebygge luftveislidelser hos barn med GBS. Dette er fordi en av de mest bekymringsfulle komplikasjonene ved GBS er lammelse av åndedrettsmuskulaturen, noe som gjør den lidende ute av stand til å puste.
Medisiner brukes også for å kontrollere smerter og andre forhold som kan oppstå.
Det er flere ting som leger vil vurdere før de behandler barn med GBS, inkludert:
- Barnets alder
- Den generelle helsetilstanden til barnet
- Sykdomshistorie
- Barns toleranse for visse medisiner, prosedyrer eller terapier
- Forventninger til behandlingen
Etter å ha vurdert ulike ting, vil legen ta skritt for å gjennomføre behandlingen. Det er to typer behandling som kan utføres på barn med Guillain-Barré syndrom, nemlig:
Utveksling av blodplasma (plasmaferese)
Gjennom denne behandlingsmetoden vil blodplasma fjernes og separeres fra blodceller og deretter erstattes med andre væsker. Antistoffer vil også frigjøres sammen med blodplasma.
Denne prosedyren kan redusere betennelse som kan skade nerver, så det er å håpe at symptomene på GBS vil bli bedre.
Immunoglobulinbehandling
Immunglobuliner som inneholder friske antistoffer fra blodgivere gis ved injeksjon i en vene. Høydose immunglobulin er i stand til å hemme arbeidet til antistoffer som skader nerver og forårsaker GBS.
Noen barn med GBS kan trenge rullestol eller ganghjelp til de er sterke nok til å fortsette med sine vanlige aktiviteter. I tillegg trenger barn også fysioterapi etter avsluttet behandling på sykehuset for å hjelpe restitusjonsperioden og forbedre kroppsbevegelsene.
Hvis barnet ditt har GBS, er det nødvendig med ekstra tålmodighet for å ta vare på ham. Hjelp barnet ditt til å gå gjennom restitusjonsperioden, underhold det alltid, og følg legens råd slik at restitusjonsprosessen kan gå jevnt.
Selv om GBS er en alvorlig sykdom, kan så mange som 85 prosent av personer med dette syndromet bli friske innen 6-12 måneder. Etter å ha blitt frisk, er flertallet av GBS-syke i stand til å gå tilbake til normale aktiviteter.
Hvis det er klager hos barn som peker på GBS (Guillain-Barré syndrom), ikke nøl med å ta ham til legen. Jo tidligere GBS oppdages og behandles, desto større er sjansen for at barnet ditt blir frisk og unngår farlige komplikasjoner.
