Irinotecan - Fordeler, dosering og bivirkninger

Irinotecan er et medikament for å behandle tykktarmskreft eller kreft i bukspyttkjertelen som har spredt seg (metastatisk). Dette stoffet kan brukes som enkeltbehandlingl eller i kombinasjon med andre kreftmedisiner.

Irinotekan virker ved å hemme funksjonen til topoisomerase I-enzymet som resulterer i forstyrrelse av DNA-replikasjonen. Denne måten å jobbe på kan utløse kreftcelledød.

irinotecan varemerke: Actatecan, Irinol, Irinotecan Hydrochloride, Kabitec

Hva er Irinotecan

gruppeMedisin på resept
KategoriAnti kreft
FordelBehandle tykktarmskreft eller kreft i bukspyttkjertelen
Brukt avModen
Irinotekan for gravide og ammende kvinner Kategori D: Det er positive bevis for risiko for det menneskelige fosteret, men fordelene kan oppveie risikoen, for eksempel ved håndtering av livstruende situasjoner.

Irinotekan kan absorberes i morsmelk, bør ikke brukes under amming.

LegemiddelformInjiser

Forholdsregler før bruk av Irinotecan

Irinotecan injeksjon skal kun gis av en lege eller lege under tilsyn av en lege. Her er tingene du bør være oppmerksom på før du bruker irinotecan:

  • Fortell legen din om eventuelle allergier du har. Irinotecan bør ikke gis til pasienter som er allergiske mot dette legemidlet.
  • Fortell legen din dersom du har eller har hatt leversykdom, nyresykdom, lungesykdom, gastrointestinal sykdom, tarmobstruksjon, Gilberts syndrom eller andre blodsykdommer inkludert anemi, nøytropeni eller trombocytopeni.
  • Fortell legen din dersom du har diabetes eller fruktoseintoleranse, siden noen irinotekanprodukter inneholder sorbitol.
  • Fortell legen din dersom du tar medisiner, kosttilskudd, urteprodukter eller gjennomgår strålebehandling.
  • Fortell legen din dersom du er gravid, ammer eller planlegger graviditet. Bruk effektiv prevensjon under behandling med irinotekan i opptil 6 måneder etterpå for å forhindre graviditet.
  • Ikke amme spedbarnet under behandling i opptil 7 dager etter at siste behandling med irinotekan er fullført.
  • Rådfør deg med legen din dersom du planlegger å vaksinere med levende vaksiner mens du behandles med irinotekan.
  • Fortell legen din dersom du planlegger å ha operasjoner eller medisinske prosedyrer mens du behandles med irinotekan.
  • Unngå nærkontakt med personer med infeksjonssykdommer som lett overføres mens de gjennomgår behandling med irinotekan, fordi det kan øke risikoen for å få det.
  • Ikke kjør bil eller gjør aktiviteter som krever årvåkenhet etter bruk av irinotecan, da dette legemidlet kan forårsake svimmelhet og tåkesyn.
  • Rapporter til legen din dersom du har en allergisk reaksjon, alvorlige bivirkninger eller overdose etter bruk av irinotecan.

Dosering og bruksanvisning Irinotecan

Irinotecan vil bli injisert direkte av en lege eller lege under tilsyn av en lege. Følgende er irinotekan-dosen for voksne delt inn etter tilstanden som skal behandles:

  • Tilstand: Kolorektal kreft som har spredt seg (metastasert)

Dosen som enkeltbehandling er 350 mg/m2 kroppsoverflate (LPT) gitt ved infusjon over 30–90 minutter, hver 3. uke. Når det kombineres med fluorouracil og folinsyre, dosen er 180 mg/m2 LPT administrert gjennom nesen i 30–90 minutter hver 2. uke.

  • Tilstand: Metastatisk kreft i bukspyttkjertelen

Dosen er 80 mg/m2 LPT gitt ved infusjon over 90 minutter hver 2. uke. Legemidlet vil bli kombinert med fluorouracil og leucovorin.

Hvordan bruke irinotecan riktig

Irinotecan injeksjon vil bli gitt på et sykehus eller helseinstitusjon av en lege eller medisinsk offiser under tilsyn av en lege gjennom en vene (intravenøs / IV).

Under behandling med irinotekan vil du gjennomgå regelmessige fullstendige blodtellinger for å overvåke din sykdomstilstand, respons på behandlingen og mulige bivirkninger.

Følg legens råd og anbefalinger mens du gjennomgår behandling med irinotekan. Ikke slutt å ta medisiner uten å konsultere legen din først.

Irinotecan interaksjoner med andre legemidler

Følgende er noen av effektene av interaksjoner som kan oppstå når irinotekan brukes sammen med andre legemidler:

  • Redusert effektivitet av levende vaksiner, som BCG-vaksine eller tyfusvaksine
  • Økt risiko for blødning ved bruk sammen med vitamin K.-antagonister
  • Økt immunsuppressiv effekt og risiko for benmargsskade når det brukes sammen med andre immundempende legemidler, som takrolimus eller ciklosporin
  • Økte irinotekannivåer når det brukes sammen med ketokonazol, bevacizumab, gemfibrozil, atazanavir eller klaritromycin
  • Redusert effektivitet av irinotekan når det brukes sammen med rifampicin, fenobarbital, fenytoin eller karbamazepin

Bivirkninger og farer ved Irinotecan

Fortell legen din eller lege dersom følgende bivirkninger ikke avtar eller blir verre:

  • Hårtap
  • Vanskelig å sove
  • Magesår
  • Kvalme og oppkast
  • Tap av Appetit
  • Diaré
  • Ryggsmerte
  • Forstoppelse

Rapporter til legen din hvis du har en allergisk reaksjon eller opplever mer alvorlige bivirkninger, for eksempel:

  • Alvorlig diaré som ikke går over
  • Lette blåmerker eller blodig avføring
  • Brystsmerter eller kraftig hoste
  • Rød, smertefull, hoven, på injeksjonsstedet
  • Svak på den ene siden av kroppen, talen blir slørete, forvirret
  • En infeksjonssykdom som kan karakteriseres av symptomer som feber eller frysninger som ikke blir bedre
  • Symptomer på anemi, som kan karakteriseres av blek hud, svakhet, sløvhet eller uvanlig tretthet