Rituximab - Fordeler, dosering og bivirkninger

Rituximab brukes til å behandle non-Hodgkins lymfom, follikulært lymfom eller kronisk lymfatisk leukemi. I tillegg kan dette stoffet også brukes i behandlingen av revmatoid artritt når terapi med andre legemidler er mindre effektiv.

I kreftbehandling virker rituximab ved å hemme og stoppe veksten av kreftceller. I mellomtiden, i behandlingen av revmatoid artritt, virker dette stoffet ved å redusere betennelse ved å undertrykke immunsystemet, slik at symptomer som smerte og hevelse i leddene kan avta.

rituximab varemerke: Mabthera, Rituxikal, Rituxsanbe, Truxima, Redditux

Hva er Rituximab

gruppeMedisin på resept
Kategorikreftmedisiner
FordelBehandler non-Hodgkins lymfom, follikulært lymfom, lymfatisk leukemi og revmatoid artritt
Forbrukt avModen
Rituximab for gravide og ammende kvinnerKategori C:Dyrestudier har vist uønskede effekter på fosteret, men det er ingen kontrollerte studier på gravide kvinner.

Legemidler bør kun brukes hvis den forventede fordelen oppveier risikoen for fosteret.

Det er ikke kjent om Rituximab absorberes i morsmelk eller ikke. Hvis du ammer, ikke bruk dette legemidlet uten å konsultere legen din først.

LegemiddelformInjiser

Forholdsregler før bruk av Rituximab

Det er flere ting du bør være oppmerksom på før du bruker rituximab, inkludert:

  • Fortell legen din om eventuelle allergier du har. Rituximab bør ikke gis til pasienter som er allergiske mot dette legemidlet.
  • Fortell legen din dersom du har eller noen gang har hatt hjertesykdom, arytmi, nyresykdom, lungesykdom eller blodsykdom.
  • Fortell legen din dersom du har eller er i fare for å utvikle en infeksjonssykdom, inkludert hepatitt B, hepatitt C, herpes eller cytomegalovirus.
  • Fortell legen din dersom du har et svekket immunforsvar på grunn av visse sykdommer eller medisiner.
  • Snakk med legen din dersom du planlegger å vaksinere mens du er i behandling med rituximab, da dette stoffet kan påvirke effekten av vaksinen.
  • Fortell legen din dersom du er gravid, ammer eller planlegger graviditet. Bruk effektiv prevensjon mens du behandles med dette legemidlet.
  • Fortell legen din dersom du tar visse medisiner, kosttilskudd eller urteprodukter.
  • Se legen din med en gang hvis du opplever en allergisk reaksjon, overdose eller alvorlig bivirkning etter bruk av rituximab.

Dosering og bruksanvisning for Rituximab

Dosen av rituximab vil bli bestemt i henhold til tilstanden som skal behandles og pasientens overflateareal (LPT). Dette legemidlet gis ved intravenøs infusjon. Det vil bli gitt direkte av en lege eller lege under tilsyn av en lege.

Generelt er følgende doser av injiserbart rituximab for voksne basert på tilstanden som skal behandles:

  • Tilstand: Non-Hodgkins lymfom, follikulært lymfom

    Dosen er 375 mg/m2 kroppsoverflate én gang i uken.

  • Tilstand: Kronisk lymfatisk leukemi

    Startdosen er 375 mg/m2 kroppsoverflate, etterfulgt av 500 mg/m2 kroppsoverflate hver 28. dag.

  • Tilstand: Leddgikt

    Dosen er 1000 mg, to ganger, med et intervall på 2 uker. Dosejusteringer kan gjøres hver 24. uke eller i henhold til pasientens tilstand og kroppsrespons.

Hvordan bruke Rituximab riktig

Følg alltid legens råd før du bruker rituximab. Rituximab vil bli gitt direkte på sykehuset av en lege eller medisinsk personell under tilsyn av en lege.

Rituximab gis sakte ved intravenøs infusjon (IV) over flere timer, varigheten av medikamentadministrasjonen vil bli justert i henhold til pasientens tilstand og respons.

Før du begynner å ta rituximab, vil du bli bedt om å ta en blodprøve. Du vil også bli bedt om å ha regelmessige medisinske kontroller mens du er på behandling med rituximab for å fastslå kroppens respons på behandlingen.

Rituximab-interaksjoner med andre legemidler

Det er flere interaksjoner som kan oppstå hvis rituximab brukes sammen med andre legemidler, nemlig:

  • Økt risiko for nyreskade ved bruk sammen med cisplatin
  • Redusert effektivitet av levende vaksiner, slik som influensavaksiner og økt risiko for infeksjon fra disse vaksinene
  • Økt risiko for dødelig infeksjon ved bruk sammen med adalimumab, baricitib, klozapin eller fingolimod

Bivirkninger og farer ved Rituximab

Følgende er noen av bivirkningene som kan oppstå etter bruk av rituximab:

  • Kvalme eller oppkast
  • Hodepine eller svimmelhet
  • Feber eller frysninger
  • Trøtt eller svak
  • Diaré
  • Skylling eller en følelse av varme og varme i ansiktet, halsen eller brystet
  • Hevelse i føttene eller hendene
  • Smerter, hevelse eller rødhet på injeksjonsstedet

Fortell legen din dersom disse bivirkningene ikke blir bedre eller om de blir verre. Se legen din med en gang hvis du har en allergisk reaksjon på et stoff eller en mer alvorlig bivirkning, for eksempel:

  • Brystsmerter som ikke forsvinner eller uregelmessig hjerterytme
  • Alvorlig infeksjon i hjernen (progressiv multifokal leukoencefalopati-PML), som kan karakteriseres av symptomer som plutselig tap av balanse, forvirring, konsentrasjonsvansker, hukommelsestap, synsforstyrrelser, anfall eller vansker med å gå
  • Leversykdom som kan karakteriseres av symptomer som alvorlig kvalme eller oppkast, sterke magesmerter, tap av matlyst, gulsott eller mørk urin
  • Tumorlysesyndrom som kan karakteriseres av symptomer som alvorlig rygg- eller midjesmerter, nedsatt nyrefunksjon, som blodig urin, smerter ved vannlating eller muskelstivhet
  • Lett blåmerker, oppkast blod, blek, blodig eller svart avføring
  • Smittsom sykdom som kan karakteriseres ved feber eller sår hals som ikke går over