Microtia er en fødselsdefekt som gjør at babyer blir født med unormalt formede øreflipper. De fleste med mikrotia vil oppleve hørselstap. Faktisk, hva forårsaker mikrotia og kan det behandles?
Mikrotia er en sjelden øresykdom hos spedbarn. Denne medfødte abnormiteten anslås å bare forekomme hos 1 av 8000 fødsler.
Mikrotia påvirker generelt det ytre øret, spesielt formen på øreflippen, men det er også tilfeller av mikrotia som gjør at babyer blir født uten blader og øregang. Medfødte eller medfødte abnormiteter i øret kan forekomme i det ene øret eller begge ørene.
Flere typer mikrotia
Microtia sykdom oppstår siden babyen fortsatt er i livmoren, spesielt i de første ukene eller første trimester av svangerskapet. For å oppdage formen på øret og andre organer i fosteret, kan legen utføre en graviditetsultralydundersøkelse.
Microtia er delt inn i fire typer. Jo større type, jo større alvorlighetsgrad. Følgende er de fire typene mikrotia:
- Type 1: Øregangen og aurikelen ser normale ut, men er litt mindre enn normal auricle.
- Type 2: Noen deler av øreflippen mangler og hullet ser veldig smalt ut.
- Type 3: Øreflippen er formet som en ert og det er ingen øregang.
- Type 4: Babyer har ikke ytre ører, inkludert auricle og øregang. Denne tilstanden er også kjent som anotia.
Årsaker og risikofaktorer for mikrotia-sykdom
Mikrotia kan oppstå når det er en abnormitet eller genetisk mutasjon i fosteret i livmoren som forårsaker problemer med formen på ørene. Denne genetiske lidelsen kan oppstå selv om begge foreldrene til babyen ikke har genetiske problemer.
I tillegg antas mikrotia også å ha et forhold til genetiske lidelser som påvirker utviklingen av ansiktsform, for eksempel:
- Goldenhar syndrom, en genetisk sykdom som gjør at babyer blir født med ufullkomne ører, nese, lepper og kjever.
- Treacher Collins syndrom, en tilstand som påvirker formen på kinnbeina, kjeven og haken.
- Hemifacial Microsomia, som er en lidelse karakterisert ved at den ene siden av undersiden er unormal.
Selv om det kan skje med hvem som helst, er mikrotia mer utsatt for å oppleves av babyer født av mødre med visse tilstander eller vaner, for eksempel:
- Lider av diabetes.
- Har røde hunder i første trimester.
- Opplever ernæringsmessige mangler under svangerskapet, spesielt mangel på folsyre og karbohydrater.
- Drikk mye alkohol mens du er gravid.
- Bruk av medisiner under graviditet, som thalidomid og isotretinoin.
Virkningen av Mikrotia på de lidende
Fordi ørets form er mindre enn perfekt, er personer med mikrotia utsatt for hørselstap. Dette er fordi lyden ikke lett kan nå mellom- og indre øret. Et vanlig hørselsproblem hos spedbarn eller barn med mikrotia er konduktiv døvhet.
Jo alvorligere mikrotia er, desto mer alvorlig opplever pasienten hørselstapet. Uten tidlig behandling kan mikrotia som forårsaker hørselstap få barnet til å snakke sent eller ha problemer med å snakke.
Microtia får også barn til å føle seg mindre selvsikre og trekke seg tilbake fra samfunnet fordi de er flaue over formen på ørene. Foreldres og families rolle er nødvendig for å hjelpe barn å forstå tilstanden deres, slik at barna forblir trygge med sine fysiske begrensninger.
For å forhindre forverring av hørselstap og talevansker, må barn undersøkes av lege slik at de kan få behandling.
Hvordan behandle mikrotia-tilstander?
Behandling for mikrotia avhenger av alvorlighetsgraden. Hvis barnet kun har en mild deformitet av øreflippen uten hørselstap, kan det hende at behandling ikke er nødvendig.
Men hvis øreflippen er alvorlig nok til å forstyrre hørselsfunksjonen eller til og med forårsake døvhet, er øreoperasjon nødvendig.
Det er flere kirurgiske metoder som kan utføres for å behandle mikrotia, nemlig:
1. Kunstig øretransplantasjon
I denne prosedyren vil legen ta en del av pasientens ribbeina for å bli formet som en øreflipp. Denne kunstige øreflippen blir deretter podet på huden på øret som har abnormiteter. Øretransplantasjoner gjøres vanligvis først etter at barnet er mer enn 6 år gammelt.
2. Øreprotesetilpasning
Innsetting av øreprotese eller kunstig øre er det samme som en kunstig øreflippen. Det er bare det, øret som skal podes bruker et protetisk (kunstig) materiale.
I denne prosedyren er øreprotesen festet med medisinsk tape eller spesielle skruer. Bruk av kunstige ører er egnet for pasienter som ikke er mulig å gjennomgå en graftprosedyre eller når graftprosedyren mislykkes.
3. Høreapparatimplantater
Før du installerer et høreapparat, vil legen bestemme alvorlighetsgraden av hørselstapet ved å utføre en hørselstest. Hvis testresultatene viser alvorlig hørselstap, kan legen søke å installere et høreapparatimplantat for å forbedre pasientens hørselsfunksjon.
Barn født med mikrotia kan fortsatt leve et normalt liv. Faktisk kan noen av dem vokse opp friske og utvikle seg optimalt som andre barn. Men hvis behandlingen blir forsinket, kan barnet oppleve det vanskeligere å lære og ha større risiko for å utvikle utviklingsforstyrrelser.
Derfor må babyer eller barn som lider av mikrotia få en undersøkelse hos en ØNH-spesialist så tidlig som mulig. Jo raskere denne tilstanden oppdages og behandles, jo større er sjansene for at barnet kan høre og oppleve normal vekst og utvikling.
