Horners syndrom er et sjeldent syndrom som er en kombinasjon av symptomer og tegn forårsaket av skade på nervevevsbanene fra hjernen til ansiktet. Denne nerveskaden vil resultere i abnormiteter i en del av øyet.
Dette syndromet forekommer hos pasienter som lider av sykdommer, som hjerneslag, ryggmargsskade eller svulster. Derfor gjøres behandlingen av Horners syndrom ved å behandle sykdommen som pasienten opplever. Behandling av den underliggende tilstanden er svært nyttig for å gjenopprette nervevevsfunksjonen tilbake til normal.
Symptomer på Horners syndrom er preget av innsnevring av pupillen kun i ett øye. Andre symptomer som kan føles av personer som lider av Horners syndrom er mengden svette som kommer ut mindre og øyelokkene ser ut til å henge på den ene siden av ansiktet.
Symptomer på Horners syndrom
Symptomer på Horners syndrom påvirker bare den ene siden av den lidendes ansikt. Noen av de kliniske tegnene og symptomene på Horners syndrom er:
- Størrelsen på pupillene til de to øynene som ser tydelig forskjellige ut, hvorav den ene er så liten at den bare er på størrelse med en prikk.
- Et av de nedre øyelokkene som er litt hevet (opp-ned ptosis).
- Noen deler av ansiktet svetter bare litt eller ikke i det hele tatt.
- Forsinkelsen i pupillutvidelse (dilatasjon) under dårlige lysforhold.
- Øynene ser hengende og røde ut (blodskutt øye).
Symptomer på Horners syndrom hos voksne og barn er generelt like. Det er bare det at voksne som lider av Horners syndrom generelt vil føle smerte eller hodepine. Mens man er hos barn, er det noen tilleggssymptomer, nemlig:
- Fargen på iris er blekere i øynene til barn under ett år.
- Den delen av ansiktet som er påvirket av Horners syndrom ser ikke rød ut.spyle) når du utsettes for den varme solen, mens du trener, eller når du opplever følelsesmessige reaksjoner.
Årsaker til Horners syndrom
Horners syndrom er forårsaket av skade på flere veier i det sympatiske nervesystemet, som går fra hjernen til ansiktet. Dette nervesystemet spiller en rolle i å regulere hjertefrekvens, pupillstørrelse, svette, blodtrykk og andre funksjoner, noe som gjør at kroppen kan reagere raskt på miljøendringer.
Nerveceller (nevroner) som påvirkes ved Horners syndrom er delt inn i 3 typer, nemlig:
- Første ordens nevroner. Finnes i hypothalamus, hjernestammen og øvre ryggmarg. De medisinske tilstandene som forårsaker Horners syndrom som oppstår i denne typen nerveceller er vanligvis slag, svulster, sykdommer som forårsaker tap av myelin (beskyttende lag av nerveceller), nakkeskade og tilstedeværelse av cyster eller hulrom (hulrom) i ryggraden (ryggrad).
- Andreordens nevroner. Finnes i ryggraden, øvre del av brystet og siden av nakken. Medisinske tilstander som kan forårsake nerveskader i dette området er lungekreft, svulster i myelinlaget, skade på hovedblodkaret i hjertet (aorta), kirurgi i brysthulen og traumatiske skader.
- Tredje ordens nevroner. Finnes på siden av halsen som fører til huden i ansiktet og musklene i øyelokkene og iris. Skader på denne typen nerveceller kan være assosiert med skade på arterier langs halsen, skade på blodårer langs halsen, svulster eller infeksjoner i bunnen av skallen, migrene og migrene. klyngehodepine.
Hos barn er de vanligste årsakene til Horners syndrom skader på nakke og skuldre ved fødselen, abnormiteter i aorta ved fødselen eller svulster i nerve- og hormonsystemet. Det er tilfeller av Horners syndrom som ingen årsak kan identifiseres til, som er kjent som idiopatisk Horners syndrom.
Diagnose og behandling av Horners syndrom
Diagnosen Horners syndrom er ganske komplisert fordi symptomene kan signalisere andre sykdommer. I tillegg vil legen også spørre om pasientens historie med sykdom, skade eller gjennomgått visse operasjoner.
Leger kan mistenke at en pasient har Horners syndrom hvis symptomene bekreftes av en fysisk undersøkelse. Under en fysisk undersøkelse vil legen se etter symptomer som vises som en innsnevret pupill i det ene øyeeplet, et øyelokk som er lavere enn øyelokket, eller svette som ikke vises på den ene siden av ansiktet.
For å sikre at pasienten har Horners syndrom, vil legen utføre ytterligere tester, for eksempel:
- Undersøkelseøye. Legen vil sjekke pupilleresponsen til pasienten. Legen vil dryppe inn en liten dose øyedråper for å utvide pasientens pupiller. En pupillreaksjon som ikke er utvidet kan indikere at en pasient har Horners syndrom.
- Imaging tester. En rekke tester som ultralyd, røntgen, CT-skanninger eller MR-er vil bli utført på pasienter diagnostisert med strukturelle abnormiteter, sår eller lesjoner, til svulster.
Det finnes ingen spesifikk behandling for Horners syndrom. I de fleste tilfeller, hvis årsaken behandles, vil tilstanden gå over av seg selv.
Komplikasjoner av Horners syndrom
Følgende er en rekke komplikasjoner som kan oppleves av personer som lider av Horners syndrom:
- Synsforstyrrelse
- Nakkesmerter eller hodepine er alvorlige og angriper plutselig
- Svekkede muskler eller problemer med å kontrollere muskler
